丝科生物，成立于2016年3月，注册资本200万，项目总投资5000万，主营业务为基于生物蛋白的新材料和植入式医疗器械。采用专利技术从天然蚕丝中提取蚕丝蛋白，与医工紧密结合，制作形成丝蛋白生物材料，应用到生物医药、医疗器械等高科技、高附加值领域，打造系列化的产品，提供用于植入式医疗器械的完整解决方案，成为可控降解生物材料的技术领先者和高级生物耗材主要供应商。已申请相关专利20余项，突破国际技术堡垒，拥有多项开创性成果，可广泛应用到骨科、神经外科、口腔科等植入式医疗器械领域（每年市场数百亿美元），直接推动原有的以钛合金和陶瓷为主的1.0版植入式医用材料升级为以生物蛋白为主的2.0版本，实现弯道超车，打破国外企业在该领域的垄断局面，并有望形成涵盖医疗、电子、环保、美容、保健全系列产业链。团队技术力量雄厚，具有材料、生物、机械、电子、临床医学等多学科交叉的研究背景，多位成员具有海外留学工作背景，配以专业的股份法律顾问，资本运营高管和产品报证团队。公司目前主要业务为蚕丝蛋白生物医疗器械及材料。项目团队来源于中科院上海微系统所陶虎副所长团队，在蚕丝蛋白植入式医疗器件领域处于世界领先地位，在国际顶级期刊和专利发布上具有深厚的技术积累和知识产权；此外，项目团队与四军大附属西京医院、复旦大学附属华山医院、上海交大附属九院等医院紧密合作，特别在临床试验和产品应用推广方面进行深度合作。例如，我们与四军大合作成功实现世界首次蚕丝蛋白材料在骨科的临床应用，2021年建党100周年时作为“要情”上报中科院和中央军委，并获得新华社、解放军报等重要媒体广泛报道。公司的成为蚕丝蛋白生物医疗器械领域的龙头企业。
招聘信息：
岗位名称 | 人数 | 学历及专业要求 | 能力要求 |
注册专员 | 2-3名
本科及以上 （5k-10k）
| 本科及以上学历，生物、医学类等相关专业 | 1、2年以上本岗位工作经验，具有独立完成医疗器械注册工作经验者优先； 2、熟悉相关的法律、法规以及标准。熟悉相关产品注册规定，熟悉向国家和药监部门注册申报的流程，了解相关管理部门或咨询机构工作方法及流程，或有跟进相关产品监察工作经验； 3、具有良好的沟通协调能力与团队协作精神； 4、熟悉操作办公软件，有良好的文字组织能力，文献查阅能力，良好的英语读写能力； 5、有三类医疗器械注册申报工作经验者优先。 |
质检专员 | 2人
本科及以上 （5k-10k）
| 本科及以上学历，专业医学、药学、临床、生物学等相关医学专业者 | 1、本科及以上学历，应届毕业生为医学、药学、临床、生物学等具有相关医学知识等专业者优先； 2、具有1年以上医疗器械厂、电子厂质检工作经验者优先； 3、工作态度认真端正，做事严谨； 4、严格遵从公司的生产管理规定。 |
微生物 检测员 | 2人
本科及以上 （5k-10k）
| 本科及以上学历 | 1. 负责微生物检测所有事宜 2. 有丰富的微生物检测经验 3. 本科以上学历优先 |
生产技术员 | 5人
本科 （4k-8k）
| 学历专科及以上，专业医学、自动化、电子、计算机专业 | 1、专科及以上学历，应届毕业生为医学、自动化、电子、计算机等专业者优先； 2、具有1年以上医疗器械厂、电子厂生产工作经验者优先； 3、工作态度认真端正，做事严谨； 4、严格遵从公司的生产管理规定。 |
临床专员 | 2人
本科及以上 （5k-10k）
| 基础医学类，临床医学类，临床医学，中医学，药学类，药学，药物制剂，药物分析 | 1.临床医学相关专业大专及以上学历；2.工作仔细负责，热忱急躁，有较强的责任心、服务意识及平安、保密意识，有良好的团队合作精神；3.语言表达清楚、流畅、具有良好的沟通力量，亲和力；4.勤奋好学，尽职尽责，有良好的职业道德和心理承受力量；5.适应出差；6.有高值耗材销售和进院阅历，业绩良好；7.有外资企业阅历者优先。 |
QA专员 | 2人
本科及以上 （5k-10k）
| 本科及以上学历，专业医学、药学、临床、生物学等相关医学专业者 | 1.负责对生产全过程的监控和检查，并如实填写各检查记录。 2.负责产品合格证的发放并填写发放记录。 3.负责填写成品、半成品的请验单。 4.负责成品、半成品的取样并填写取样记录。 5.负责对半成品部分项目的检测。 6.负责对批生产记录进行初审。 7.负责对进厂原辅包在仓库的取样。 8.负责对到货印字包装材料的文字的初校和部分项目的检验。 9.负责所有检验报告单的分发。对不合格的物料及时通知仓库、采购部门，并在不合格物料上贴上“不合格”证，防止生产部领用并协助采购部对其进行处理。 10..负责定期和不定期对各部门进行质量检查，提出质量检查处理意见并做好记录，及时向本部门负责人和各相关负责人反映。 11.负责对生产过程检查和质量控制中发现的问题及时向本部门负责人和生产部负责人反映，对违反GMP规定的行为有责任阻止或提出书面警告，对生产检查和控制不力造成损失负责。 12.负责QA相关软件的编写。 13.负责车间检验室的卫生和安全工作。 14.协助检验员对洁净区环境的定期监测。 15.完成领导交办的其它工作。 |
研发专员 | 2人
本科及以上 （5k-10k）
| 本科及以上学历，专业医学、药学、临床、生物学等相关医学专业者 | 1.产品开发，关键工艺验证及确认2.生物安全性能评价，3.材料及产品性能评价及检测方法研究，4.配合QA、QC及临床部门开展产品研究及改进工作，5.领导交办的任务及工作 |
薪资福利：
1. 缴纳五险一金；
2. 双休及法定节假日休假、带薪年假、过节福利及广阔的学习和晋升空间；
3. 绩效奖、季度奖励、每年发两次年（中）终奖，年底双薪；
4. 每半年加薪一次；
5. 提供2人一间免费住宿，配备空调、热水器、冰箱、洗衣机、宿舍条件优越。
6. 不定期举行聚餐，员工生日福利，省内省外旅游。